מחלת כליות פוליציסטיות

• מאי 16, 2024

מבין כל בעיות הבריאות הקשורות לכליות, אחת הנפוצות ביותר היא מחלת כליות פוליציסטיות, או PKD, שהיא הגורם הרביעי המוביל לאי ספיקת כליות. זה משפיע על כל הגזעים ונמצא באופן שווה אצל גברים ונשים. זוהי הפרעה תורשתית המביאה לשקיות לא סרטניות המכילות נוזלים דמויי מים על הכליות. שקיות אלו יכולות להחליף לאט לאט חלקים מהכליות, מה שמוביל לאובדן רציני של תפקוד הכליות. אחוז ניכר מהאנשים הסובלים ממצב זה סובלים מאי ספיקת כליות עד גיל 60. במחלה אין תרופה כרגע, אך ישנם מספר טיפולים בהם ניתן להשתמש.

הכליות אינן האיברים היחידים הנמצאים בסכנה מ- PKD. המחלה יכולה להתפשט, ולגרום להתפתחות של ציסטות בכבד, בלבלב, בטחול, בשחלות ובמעי הדק. ציסטות יכולות להופיע גם במוח, מה שאולי לגרום למפרצת, או בלב, מה שעלול להוביל למלמלת לב.

ישנם מספר תסמינים הקשורים ל- PKD, כגון לחץ דם גבוה, כאבי ראש, כאבי גב או צד, בטן נפוחה, דם בשתן, דלקות תכופות בשלפוחית ​​השתן או הכליה, ופרפר או דופק בחזה. כל אלה הם אינדיקציות לכך שחולה עשוי להופיע ב- PKD, אך הדרך היעילה, האמינה, הזולה והלא פולשנית לאבחון PKD היא באמצעות בדיקת אולטרסאונד יסודית. במקרים מסוימים, בדיקת CT ו- MRI עשויים להיות מסוגלים לאתר ציסטות קטנות יותר שאפשר להחמיץ על ידי אולטרסאונד.

למרות PKD הוא מצב כרוני, ישנן מספר דרכים להתמודד עם זה. בין השיטות המוצלחות יותר הן תרופות המסייעות לשליטה בלחץ הדם הגבוה הנלווה, משככי כאבים והסרת ציסטה כירורגית. כמה שינויים באורח החיים הבסיסי עשויים גם לסייע בהפחתת נזק כבד קשה. ככל שהכליות מאבדות יותר תפקוד, יתכן ויהיה צורך לבצע דיאליזה, וייתכן שיהיה צורך להשתיל כליה בשלב מסוים.

הגורם הבסיסי ל- PKD הוא אי סדירות ברמה הגנטית, שהועבר על ידי אחד מההורים או שניהם. יש צורה של PKD שהיא תוצאה של מוטציה גנטית ספונטנית, אך זה נדיר ביותר. אם לאחד מההורים שלך יש PKD, עליך להיות ערניים לתופעות ולפנות לרופא אם אחד מהם מתפתח. ישנם כמה סוגים שונים של PKD ותוכנית טיפול תהיה תלויה בגרסה שיש לך. סביר להניח שהרופא שלך יפנה אותך לנפרולוג המתמחה במחלות כליות והוא יקבע את דרך הפעולה הטובה ביותר.

הוראות וידאו: דיאליזה: מה שצריך לדעת (מאי 2024).